Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay

Nicolas Rabasso

Enseignant-Chercheur
Bât. 410, bureau 117 – MSMT – ICMMO
Université Paris-Sud
15, rue Georges Clémenceau
91405 Orsay Cedex
FRANCE

+33 1 69 15 32 39
nicolas.rabasso@u-psud.fr
https://orcid.org/0000-0002-5869-2885

Formation

  • Sept. 2004 : Maître de Conférences – Université Paris-Sud, Habilitation à Diriger des Recherches soutenue le 17 février 2011
  • 2003-2004 : Stage    Post Doctoral – Professeur John A. Porco, Jr., Boston University – Massachusetts – USA, Synthèses de Produits Naturels (EI-1941-1 & -2, Cytoskyrin A).
  •  20 juin 2003 : Thèse de Chimie Organique sous la direction du Professeur François Couty. Nouvelles méthodologies pour la synthèse énantiosélective d'hétérocycles azotés de quatre à huit chainons. Laboratoire de Synthèse Asymétrique, Professeur Claude Agami, Paris VI - Université Pierre et Marie Curie

Production scientifique récente

Synthesis of N-Sulfonyl Ynamido-Phosphonates: Valuable Partners for Cycloadditions. V. Perez, A. Fadel, N. Rabasso, Synthesis, 2017, 49, 4035-4044

From acyclic to cyclic α-amino vinylphosphonates by using ring-closing metathesis. P. Adler, A. Fadel, J. Prunet, N. Rabasso, Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 387-395

Synthesis of 5-Phosphonoisoxazoline N-Oxides by Selective O-Alkylation of Nitronate Anions. V. Perez, N. Rabasso, A. Fadel, Eur. J. Org. Chem., 2016, 320-324

Cerium(iv) ammonium nitrate mediated 5-endo-dig cyclization of α-amino allenylphosphonates to spirodienones. P. Adler, A. Fadel, N. Rabasso, Chem. Commun., 2015, 51, 3612-3615

Strategies for the synthesis of α- and β-amino vinylphosphonate. P. Adler, A. Fadel, N. Rabasso, Tetrahedron, 2014, 70, 4437-4456

Cyclopropanation of 1,2-dibromoethylphosphonate: a synthesis of β-aminocyclopropylphosphonic acid and derivatives. N. Rabasso, A. Fadel, Tetrahedron Lett., 2014, 55, 6068-6071