Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay

Christophe Bour

                Christophe Bour
Bât. 420LCM – ICMMO
Université Paris-Sud
15, rue Georges Clémenceau
91405 Orsay Cedex

+33 1 69 15 76 51

About me

I studied chemistry at the University of Strasbourg and completed a Ph.D with Dr. J. Suffert in 2006. Then I joined the research group of Prof. Antonio Echavarren in Tarragona (Spain) as a post-doctoral fellow. In September 2010, I was appointed Maître de Conférence at the Université Paris-Sud. My scientific interests include catalysis, coordination chemistry and new synthetic methodologies.

Catalyse homogène — Chimie de coordination — Chimie Organométallique — Chimie du Palladium — Chimie de l’Or — Chimie du Gallium — Propriétés électroniques des ligands — Chimie du carbone divalent — Chimie  des métaux nobles — Chimie des métaux du groupe principal — Chimie du Fer.


June 2000

  • Diploma of « DEUG »  in science with honors, University Louis Pasteur, Strasbourg

June 2001

  • Bachelor of Science in chemistry with honours, University Louis Pasteur, Strasbourg
  • 1st year of Magistère de Chimie- Biologie

June 2003

  • Master degree in organic and supramolecular chemistry, with honours (ranked 5th), University Louis Pasteur, Strasbourg, Master internship group of Dr. J. Suffert “Cyclocarbopalladation 5-exo-dig and C-H activation”
  • Diploma of « Magistère Interdisciplinaire en Chimie-Biologie » with honours, Université Louis Pasteur, Strasbourg

Dec. 2006

  • PhD Thesis at the University Louis Pasteur of Strasbourg, (grant from the Ministery of Research), Group of Dr. J. Suffert, “4-exo-dig and 5-exo-dig  Cyclocarbopalladation: an expeditive solution towards molecular diversity ?”

Jury: Dr. C. Aubert, Pr. E. Fouquet, Pr. S. Nolan, Pr. P. Pâle, Dr. J. Suffert

Sept. 2015

  • Diploma of « Habilitation à Diriger des Recherches », University Paris Sud. “De nouveaux procédés catalytiques pour l’activation carbophile par des acides de Lewis π” Jury: Dr. V. Michelet, Pr. C. Darcel, Pr. S. Bellemin-Laponnaz, Pr. R. Poli
  • Authorized to apply to Professor positions (CNU 32th section).


Academic Carrier :


  • Master internship “Development of a new insecticide family” , 

SYNGENTA Crop Science, Basel, Switzerland, Dr. Peter Renold


  • Postdoctoral fellow “Development of enantioselectives methodologies in gold catalysis”

Institute of Chemical Research of Catalonia, Tarragone, Espagne, Prof. Antonio M. Echavarren


  • Postdoctoral fellow “Total Synthesis of Salvinorin A”ECPM, UMR 7509, Université de Strasbourg, Dr. Gilles Hanquet

Since 1st septembre 2010

  • Maître de Conférences, section 32, ICMMO (UMR 8182),

Université Paris Sud, équipe de catalyse moléculaire, Gandon‘s group

Area of expertise

  • Homogeneous catalysis 
  • Organometallic chemistry
  • Chemistry of the main group elements
  • Organic chemistry
  • Late transition metals chemistry

Depuis 2015

Gallium-Catalyzed Scriabine Reaction. M. Pareek, C. Bour, V. Gandon, Org. Lett., 2018, 20, 6957-6960

Spatially encoded diffusion-ordered NMR spectroscopy of reaction mixtures in organic solvents. G. Hamdoun, L. Guduff, C. Van Heijenoort, C. Bour, V. Gandon, J.-N. Dumez, Analyst, 2018, 143, 3458-3464

Synthesis of 3-Substituted 3-Bromo-1-phenylallenes from Alkynylcycloheptatrienes. M. Vayer, R. Guillot, C. Bour, V. Gandon, J. Org. Chem., 2018, 83, 11309–11317

Iron-Catalyzed Reductive Ethylation of Imines with Ethanol. M. Vayer, S. P. Morcillo, J. Dupont, V. Gandon, C. Bour, Angewandte Chemie, International Edition, 2018, 57, 3228-3232

Catalytic Use of Low-Valent Cationic Gallium(I) Complexes as π-Acids. Z. Li, G. Thiery, M. R. Lichtenthaler, R. Guillot, I. Krossing, V. Gandon, C. Bour, Advanced Synthesis & Catalysis, 2018, Volume360, Issue3, 544-549

Functionalization of Mo132 Keplerate Nanocapsules by Cyclic Carboxylates: L-proline vs Cyclopentanecarboxylate. M. Awada, S. Floquet, M. Haouas, N. Watfa, J. Marrot, C. Roch-Marchal, V. Coeffard, C. Greck, C. Bour, V. Gandon, F. Taulelle, E. Cadot, Current Inorganic Chemistry, 2017, 7, 39-47

Revealing the Activity of pi-Acid Catalysts Using a 7-Alkynyl Cycloheptatriene. V. Gandon, M. Vayer, R. Guillot, C. Bour, Chemistry – A European Journal, 2017, Volume 23, Issue 56, 13901–13905

Catalytic Activity of Gold(I) Complexes with Hemilabile P,N Ligands. B. Michelet, D. Lebœuf, C. Bour, K. Škoch, F. Horký, P. Štěpnička, V. Gandon, ChemPlusChem, 2017, 82, 442-448

Synthesis and Characterizations of Keplerate Nanocapsules Incorporating L- and D-Tartrate Ligands. M. Awada, S. Floquet, J. Marrot, M. Haouas, S. P. Morcillo, C. Bour, V. Gandon, V. Coeffard, C. Greck, E. Cadot, Journal of Cluster Science, 2017, 1-14

Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies on novel quinonoid inhibitors of CDC25 phosphatases. E. Evain-Bana, L. Schiavo, C. Bour, D. A. Lanfranchi, S. Berardozzi, F. Ghirga, D. Bagrel, B. Botta, G. Hanquet, M. Mori, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2017, 32, 113

Acid-catalysed intramolecular addition of [small beta]-ketoesters to 1,3-dienes. M. Vayer, W. Fang, R. Guillot, S. Bezzenine-Lafollee, C. Bour, V. Gandon, Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 584-588

Calcium‐Catalyzed Synthesis of Polysubstituted 2‐Alkenylfurans from β‐Keto Esters Tethered to Propargyl Alcohols. S. P. Morcillo, D. Lebœuf, C. Bour, V. Gandon, Chemistry – A European Journal, 2016, 22, 16974-16978

Stapled helical o-OPE foldamers as new circularly polarized luminescence emitters based on carbophilic interactions with Ag(i)-sensitivity. S. P. Morcillo, D. Miguel, L. Alvarez De Cienfuegos, J. Justicia, S. Abbate, E. Castiglioni, C. Bour, M. Ribagorda, D. J. Cardenas, J. M. Paredes, L. Crovetto, D. Choquesillo-Lazarte, A. J. Mota, M. C. Carreno, G. Longhi, J. M. Cuerva, Chem. Sci., 2016, 7, 5663-5670

Catalytic applications of [IPr[middle dot]GaX2][SbF6] and related species. B. Michelet, S. Tang, G. Thiery, J. Monot, H. Li, R. Guillot, C. Bour, V. Gandon, Org. Chem. Front., 2016, 3, 1603-1613

Site-Selective Calcium-Catalyzed/Organocatalyzed Condensation of Propargyl Alcohols Tethered to β-Keto Esters. S. P. Morcillo, M. Presset, S. Floquet, V. Coeffard, C. Greck, C. Bour, V. Gandon, European Journal of Organic Chemistry, 2016, 2016, 2688-2694

Copper (II) triflate as additive in low loading Au(I)-catalyzed hydroalkylation of unactivated alkenes. W. Fang, M. Presset, A. Guérinot, C. Bour, S. Bezzenine-Lafollée, V. Gandon, Organic Syntheses, 2015, 92, 117-130

CaII-Catalyzed Alkenylation of Alcohols with Vinylboronic Acids. D. Lebœuf, M. Presset, B. Michelet, C. Bour, S. Bezzenine-Lafollée, V. Gandon, Chemistry – A European Journal, 2015, 21, 11001-11005

Non-Innocent Behavior of Substrate Backbone Esters in Metal-Catalyzed Carbocyclizations and Friedel–Crafts Reactions of Enynes and Arenynes. B. Michelet, G. Thiery, C. Bour, V. Gandon, J. Org. Chem., 2015, 80, 10925-10938

New Procedures for Catalytic Carbophilic Activation by Gold and Gallium π-Acids. C. Bour, V. Gandon, Synlett, 2015, 26, 1427-1436

Gallium(III)- and calcium(II)-catalyzed Meyer-Schuster rearrangements followed by intramolecular aldol condensation or endo-Michael addition. M. Presset, B. Michelet, R. Guillot, C. Bour, S. Bezzenine-Lafollee, V. Gandon, Chem. Commun., 2015, 51, 5318-5321

First Evidence for the Existence of Hexafluoroantimonic(V) Acid. C. Bour, R. Guillot, V. Gandon, CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 2015, Volume: 21 Issue: 16, 6066-6069

Dibromoindium(III) cations as a pi-Lewis acid: characterization of [IPr center dot InBr2][SbF6] and its catalytic activity towards alkynes and alkenes. B. Michelet, J.-R. Colard-Itte, G. Thiery, R. Guillot, C. Bour, V. Gandon, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 2015, Volume: 51 Issue: 34, 7401-7404

  • Chim 106, Architecture de la matière, L1, Licence Physique-Chimie (cours, 9 h(Course Lecturer, 9 h)
  • PAES, Chim 1, Chimie Organique, 1ère année médécine (TD, 16 h(Teaching Assistant, 16 h)
  • Chim 142, Chimie organique 1, L1, Préparation aux Magistère de Chimie Physique (cours, 17,5 h ; TD, 11 h(Course Lecturer, 17.5 h ; Teaching Assistant, 11 h)
  • Chim 212, Chimie organique 2, L2, Licence de Chimie (cours, 20 h ; responsabilité pédagogique, 3 h) (Course Lecturer, 20 h ; Coordinator, 3 h)
  • Chim 290, Chimie Expérimentale, L2, Licence de Chimie (TP, 8 h ; responsabilité pédagogique, 2 h) (Practical Courses, 8 h ; Coordinator, 2 h)
  • Chim 384, Stéréochimie et chiralité, L3, Licence de Chimie (cours, 7,5 h ; TD, 5 h(Course Lecturer, 7.5 h ; Teaching Assistant, 5 h)
  • MagPhys, Chimie Organique, L3, Magistère de Chimie Organique (cours, 22 h ; TD, 16h ; TP, 6h(Course Lecturer, 22 h ; Teaching Assistant, 16 h ; Practical Courses, 6 h)
  • Chim 430, Chimie organométallique, M1, Master de Chimie (TD, 10,5 h(Teaching Assistant, 10.5 h)
  • Chim 434, Synthèse asymétrique, M1, Master de Chimie (TD, 16,5 h(Teaching Assistant, 16.5 h)
  • Suivi de Stage, Magistère de Physique Chimie (responsabilité pédagogique, 2 h) (Internship Program for Magistère, Coordinator, 2 h)
  • Chim 406, Suivi de Stages, M1, Master de Chimie (responsabilité pédagogique, 8 h) (Internship Program for M1, Coordinator, 8 h)
  • Agreg, fondamentaux de chimie, Préparation à l’Agrégation de Physique-Chimie Concours Interne (cours, 10 h ; TD, 5h(Agregation Physic and Chemistry, Course Lecturer, 10 h ; Teaching Assistant, 5 h)
  • Responsabilité pédogogique et encabrement de stage (responsabilité pédagogique, 5 h(Supervision for trainees M1, Coordinator, 5 h)

Soit un total de 200 h équivalent TD (200 h equivalent of practical tutorials)

Depuis mon arrivé à Orsay, j’ai dispensé des travaux pratiques de chimie organique en 1ère année de Licence de Biologie pendant lesquels ont été abordées l’extraction, la mesure de l’activité optique et l’estérification. J’ai enseigné la chimie organique en cours/travaux dirigés à des étudiants de Licence 1 de Physique-Chimie (25 h / an) ainsi qu’à des étudiants de PACES (16 h / an).

Des cours magistraux en L1 et L2 de chimie et chimie/physique m’ont également été confiés et sont à présent installés dans la durée.

J’ai également pu intervenir en L2 de Chimie par des séances travaux pratiques de chimie organique en relation directe avec les travaux dirigés dispensés à ces mêmes étudiants relatant de la réactivité en chimie (synthèse d’un Grignard, addition nucléophile, élimination, réaction de Wittig, Diels-Alder ou synthèse de la vanilline) (30 h / an).

Concernant la L3, mon activité est principalement axée sur une option basée sur la synthèse asymétrique et les notions de prochiralité.

Dans le cadre du Master 1 de Chimie de l’Université Paris-Sud, je dispense des travaux dirigés en relation directe avec mon activité de recherche effectuée à l’ICMMO. Ainsi j’encadre les étudiants à la fois sur des notions de synthèse asymétrique (16 h / an) (prochiralité, mesure de l’excès énantiomérique, réactions énantioséléctives, catalyse énantiosélective), mais également en chimie orgamétallique (10 h / an) (décompte électronique, réactions fondamentales et cycle catalytique).

Depuis septembre 2014, j’assure également un soutien sous la forme de travaux dirigés à des enseignants du secondaire, se préparant au concours interne de l’agrégation de physique chimie (15 h / an). Je dispense également des cours magistraux/ travaux dirigés intégrés en chimie organique au niveau du magistère de Physique (L3/M1).

Depuis 2012, j’assure également, la responsabilité de deux unités d’enseignement de chimie organique (UE CHIM 212 et CHIM 290) en L2 de Chimie : attribution des enseignements, coordination des équipes pédagogiques, constitution des binômes. Il m’a notamment été permis de créer, lors du dernier renouvellement de la maquette des licences, une nouvelle UE de travaux pratiques de chimie expérimentale qui concilie à la fois des notions de chimie organique, de chimie inorganique et de chimie des solutions (24 h / an).

Enfin je m’investis depuis peu dans une plateforme numérique de type MOODLE développée au sein de l’Université. Une série des quelques vidéos et podcasts (6 X 10 min) sera bientôt réalisée et mise à disposition des L1 de biologie comme support aux cours de chimie organique. Cela recouvre des notions fondamentales comme la chiralité, l’acidité/la basicité ou la nomenclature.