Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay

Méthodologie, Synthèse et Molécules Thérapeutiques - MSMT

Pauline presents her PhD research project in 3 minutes. Recorded at the ACS meeting in San Diego in March 2016. [Click here]

Regioselective Hydroarylation Reactions of C3 Electrophilic N-Acetyl Indoles activated by FeCl3. An Entry into 3-(Hetero)Aryl Indolines

Beaud, R.; Guillot, R.; Kouklovsky, C.; Vincent, G. Chem. Eur. J. 2014, 20, 7492-7500.

Strategies for the Synthesis of α- and β-Amino Vinylphosphonates

Adler, P.; Fadel, A.; Rabasso, N. Tetrahedron 2014, 70, 4437-4456 [PDF]

The quest of an oxidative coupling of phenols and indoles towards benzofuroindolines: a two stage approach

Beaud R.; Tomakinian T.; Denizot N.; Pouilhès A.; Kouklovsky C.; Vincent G. Synlett 2015, DOI: 10.1055/s-0034-1379495

Direct Oxidative Coupling of N-Acetyl Indoles and Phenols for the Synthesis of Benzofuroindolines Related to Phalarine

Tomakinian, T.; Guillot, R.; Kouklovsky, C.; Vincent, G. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 11881-11885.

Cyclopropanation of 1,2-dibromoethylphosphonate: a synthesis of β-aminocyclopropylphosphonic acid and derivatives

Rabasso, N.; Fadel, A. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 6068-6071 [PDF]

Bioinspired Direct Access to Benzofuroindolines by Oxidative [3 + 2] Annulation of Phenols and Indoles

Denizot, N.; Pouilhes, A.; Cucca, M., Beaud, R.; Guillo,t R.; Kouklovsky, C. Vincent, G. Org. Lett. 2014, 16, 5752-5755

Méthodologie

Synthèse

Molécules Thérapeutiques

Notre équipe développe des méthodologies innovantes et robustes en appui à la synthèse totale de molécules bioactives. Un aspect important de notre travail est l'accès à la sélectivité (chimiosélectivité, stéréosélectivité), pour explorer l'espace chimique des composés azotés, oxygénés ou phosphorés.

Notre équipe développe de nombreuses synthèses totales de substances naturelles et analogues. Notre objectif est d'intégrer l’accès à la diversité moléculaire au cœur de synthèses totales, tout particulièrement dans les domaines des alcaloïdes, des acides aminés et des saccharides.

Dans une optique d'innovation thérapeutique, nous avons pour objectif d'appliquer la diversité moléculaire à la conception et à la synthèse de composés bioactifs; notre équipe a déjà obtenu des résultats significatifs pour la préparation de composés antiviraux, antitumoraux et antibactériens.