Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay

Synthèse de Molécules et Macromolécules Bioactives - SM2B

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Jean-Marie BEAU

 

 

Professeur
ICMMO - SM2B - Bât 430
Bât. 430, Université Paris-Sud 11
15, rue Georges Clémenceau
91405 Orsay Cedex
FRANCE

Tel : 33 (0) 1 69 15 79 60
Fax : 33 (0) 1 69 15 47 15

jean-marie.beau@u-psud.fr

 

Professeur CE des Universités, Université Paris-Sud 11, centre d’Orsay
Responsable du DEA puis du M2 de Chimie Organique d'Orsay jusqu’en 2009
Directeur de l’UMR CNRS 8614 "Glycochimie Moléculaire" jusqu’en 2006
Ancien membre nommé du Comité National du CNRS (section 20 puis 16) et du Comité National des Universités (section 32)
Vice-Président, Division de Chimie Organique de la Société Française de Chimie jusqu'en 2009

 

Distinctions
1994  Prix Charles Adam Girard de l'Académie des Sciences
1995  Médaille d'Argent du CNRS
1998  Prix "Veuve Marqueste" de la Chancellerie des Universités
1999  Conférencier Warner Lambert-Parke Davis 1999, USA
2000  Prix de la Division de Chimie Organique, Société Française de Chimie
2004  « Fellow » du Chemistry Promotion Center, Academia Sinica, Taiwan
2008  Membre sénior de l'Institut Universitaire de France
2010  Prix Jaffé de l'Institut de France et Médaille Berthelot de l'Académie des Sciences

 

Activités scientifiques "en chiffres" et mots clés
· Cent quatre publications dans des journaux à comité de lecture et 145 communications
· Cent trente sept conférences dont 51 dans des congrès internationaux ou nationaux
· Mots clés : Chimie organique synthétique et structurale des substances naturelles, Chimie Bio-organique, Synthèse totale, Chimie des sucres, Chimie radicalaire et anionique, Chimie constitutionnelle dynamique pour l'assemblage de modulateurs d'enzymes ou d'assemblages macromoléculaires (tubuline).

 

Principaux résultats scientifiques
Depuis une vingtaine d'années, mon équipe et moi-même consacrons l'essentiel de nos recherches aux glycosciences avec un ancrage fort en chimie des glucides. Cela s'est traduit par la synthèse d'oligosaccharides ou de glycoconjugués doués d'activité biologique importante ou par la préparation ou la détermination de structure tridimensionnelle de molécules naturelles complexes. Une caractéristique est sans doute le rassemblement d'un large spectre des méthodes de la chimie organique, qui va de l’étude de nouvelles méthodologies de la synthèse organique et organométallique sur des substrats complexes à l'utilisation de cellules recombinantes ou celle de la chimie constitutionnelle dynamique. L'objectif majeur des travaux répond à une volonté forte d'identifier des méthodes aussi courtes et efficaces que possible, qui permettent la construction d’outils chimiques utiles tant en glycobiologie fondamentale (reconnaissances cellulaires variées) qu’appliquée : domaine de la santé humaine (infections bactériennes et virales, métastase cancéreuse), et domaine agro-biologique (fixation biologique de l’azote et des sels minéraux par les végétaux).  Sont ainsi préparés des oligosaccharides, glycoconjugués naturels ou leurs mimes en quantités suffisantes pour des études biologiques ou technologiques complètes menées en collaboration avec nos partenaires des Sciences de la Vie.

 

 

Sélection d'articles significatifs

Z. Abdallah, G. Doisneau and J.-M. Beau: Synthesis of a carbon linked mimic of the disaccharidic component of the tumor-related sialylTn antigen, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2003, 42, 5209.


N. Grenouillat, B. Vauzeilles, J.-J. Bono, E. Samain, and J.-M. Beau: Simple Synthesis of Nodulation Factor Analogs Exhibiting High Affinity Towards a Specific Binding Protein, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2004, 43, 4644.


S. Zameo, B. Vauzeilles and J.-M. Beau: Dynamic Combinatorial Chemistry: Lysozyme Selects an Aromatic Motif that Mimics a Carbohydrate Residue, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2005, 44, 965.


A. Valade, D. Urban, and J.-M. Beau: Target-Assisted Selection of Galactosyltransferase Binders from Dynamic Combinatorial Libraries. An Unexpected Solution with Restricted Amounts of the Enzyme, ChemBioChem., 2006, 1023.


A Malapelle, Z. Abdallah, G. Doisneau, J.-M. Beau, Anomeric Acetates of N-acetylneuraminic Acid are Useful C-sialyl Donors in Samarium-Mediated Reformatsky Coupling Reactions, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2006, 45, 6016.


A. Français, D. Urban and J.-M. Beau: Tandem Catalysis for a One-Pot Regioselective Protection of Carbohydrates. The Example of Glucose, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2007, 46, 8662.